Фармацевтична формаСуспензія для інєкцій.Фармакологічні властивостіATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02 Амоксицилін та інгібітор ферменту.Амоксицилін це напівсинтетичний пеніцилін (-лактамний антибіотик), що володіє широким спектром протимікробної дії. Механізм дії полягає у порушенні синтезу клітинної стінки бактерій, що приводить до лізису бактеріальної клітини, а саме, коли -лактамні антибіотики вільно проходять через пептидоглікановий шар у грампозитивних бактерій та гідрофобний барєр у грамнегативних бактерій до цитоплазматичної мембрани.Клавуланова кислота.Одним із шляхів виникнення резистентності до -лактамних антибіотиків є вироблення бактеріями ензимів (-лактамаз), які руйнують -лактамне кільце антибіотика раніше, ніж він подіє на бактеріальну клітину. Але клавуланова кислота інактивує -лактамазу бактеріальної клітини і, тим самим, відновлює чутливість бактерії до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються у тканинах тварин після введення препарату.Амоксицилін активний щодо багатьох грампозитивних(Actinomyces bovis, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативих (Actinobacillus lignierisi, Actinobacillus pleurupneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiellae spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp.)бактерій, включно з продуцентами -лактамази.Після підшкірного чи внутрішньомязового застосування собакам та котам, а також після внутрішньомязового введення великій рогатій худобі та свиням амоксицилін та клавуланова кислота надзвичайно швидко всмоктуються та розподіляються по тканинах організму, досягаючи високих концентрацій у мязовій тканині, печінці, нирках. Амоксицилін у невеликих кількостях проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли у мозкових оболонках відбувається процес запалення. Амоксицилін може проходити через плаценту.У великої рогатої худоби та свиней період напіввиведення становить 1,5 години для амоксициліну та 0,9-1,5 години для клавуланової кислоти. Після внутрішньомязового введення препарату у терапевтичній дозі максимальна концентрація амоксициліну в сироватці крові становить близько 3 мкг/мл, а клавуланової кислоти 2 мкг/мл. Концентрація діючих речовин в легенях після трьох інєкцій може досягати 30 від концентрації у сироватці крові.У собак після підшкірного введення препарату амоксицилін досягає максимальної концентрації у сироватці крові через 3 години (6,0 мкг/мл) та клавуланова кислота через 1 годину (4,8 мкгмл). Період напіввиведення амоксициліну становить 6,77 годин, а клавуланової кислоти 0,78 годин.У кішок після підшкірного введення препарату амоксицилін досягає максимальної концентрації у сироватці крові через 2 години (16,5 мкг/мл), а клавуланова кислота через 0,5 години (10,3 мкг/мл). Період напіввиведення амоксициліну становить 1,09 години, а клавуланової кислоти 0,61 години.З організму амоксицилін та клавуланова кислота виводяться переважно з сечею.Показання до застосуванняВелика рогата худоба: лікування тварин, хворих на метрит та мастит, а також при захворюваннях органів дихання, шкіри та мяких тканин (в тому числі, абсцеси), що спричинені мікрорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.Свині: лікування тварин, хворих на колібацильоз, синдром МММ (мастит, метрит та агалактія), а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.Собаки та коти: лікування тварин, хворих на гінгівіт, а також при захворюваннях органів дихання, сечовивідних шляхів, шкіри та мяких тканин (в тому числі абсцеси, піодермія, анальний сакуліт), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.ПротипоказанняПідвищена чутливість до амоксициліну та клавуланової кислоти.Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хомякам та іншим дрібним травоїдним тваринам.Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок.Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.Не застосовувати внутрішньовенно.Побічна діяМожливе виникнення місцевої реакції у вигляді набряку, який зникає після припинення застосування препарату.Особливі застереження при використанніПеред використанням ретельно струшують флакон з препаратом. Застосовувати тільки сухі стерильні шприци та голки. Перед застосуванням препарату необхідно провести тест на чутливість бактерій, які спричинили захворювання, до активних інгредієнтів препарату.Застосування під час вагітності, лактації, несучостіПрепарат може застосовуватись вагітним тваринам та в період лактації.Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодіїНе застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.Дози і способи введення тваринам різного вікуВнутрішньомязово або підшкірно собакам та котам, тільки внутрішньомязово - великій рогатій худобі та свиням у дозі 7 мг амоксициліну та 1,75 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла на добу (що відповідає 1 мл препарату на 20 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3-5 діб.Перед застосуванням препарат необхідно ретельно струсити. Використовують тільки сухі шприци та голки. Перед набиранням протерти ковпачок серветкою, зволоженою у антисептичному розчині. Після введення зробити масаж у місці інєкції.Комбінована терапія маститів у корів: у випадках, коли окрім інтрацистернального введення препаратів, що містять у своєму складі амоксицилін тригідрат (200 мг), калію клавуланат (50 мг) та преднізолон (10 мг) необхідно застосовувати і парентеральне введення препарату КЛАМОКС RTU, керуються наступною схемою лікування:КЛАМОКС RTUВетеринарні препарати для інтрацистернального введення, що містять у своєму складі амоксицилін тригідрат (200 мг), калію клавуланат (50 мг) та преднізолон (10 мг)8,75 мг/кг маси тіла (7,0 мг амоксициліну, 1,75 мг клавуланової кислоти) або 1мл препарату/20 кг маси тілаВміст одного шприца обережно вводиться через дійку у інфіковану чверть вимені24 години8,75 мг/кг маси тіла (7,0 мг амоксициліну, 1,75 мг клавуланової кислоти) або 1мл препарату/20 кг маси тіла12 годинВміст одного шприца обережно вводиться через дійку у інфіковану чверть вимені24 години8,75 мг/кг маси тіла (7,0 мг амоксициліну, 1,75 мг клавуланової кислоти) або 1мл препарату/20 кг маси тілаЗа необхідності лікування може бути продовжене ще на 2 доби, але не довше 5 діб.12 годинВміст одного шприца обережно вводиться через дійку у інфіковану чверть вименіПередозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)Рівень токсичності препарату надзвичайно низький, тому зазвичай препарат добре переноситься при парентеральному застосуванні. Окрім поодиноких місцевих реакцій тканин на введення препарату, що можуть спостерігатись і при введенні в рекомендованих дозах, інших симптомів передозування не відмічали.Спеціальні застереженняНемає.Період виведення (каренції)Забій тварин на мясо дозволяють через 42 доби (велика рогата худоба) та 31 добу (свині) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 60 годин після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, мясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналуПеніциліни та цефалоспорини можуть спричиняти гіперчутливість (алергію) після контакту з препаратами. Гіперчутливість до пеніцилінів може приводити до виникнення перехресних реакцій з цефалоспоринами та навпаки. Алергічні реакції на ці речовини можуть бути серйозними.Застосовуйте препарат з обережністю. Якщо відбувся контакт з препаратом і у вас зявились симптоми алергії (почервоніння шкіри) зверніться за консультацією до лікаря. Свербіж обличчя, очей чи губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Після роботи з препаратом необхідно мити руки.Фармацевтичні особливостіФорми несумісностіНе відомі.Термін придатностіТермін придатності ветеринарного препарату в упаковці - 2 роки.Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, при умові зберігання в темному місці при температурі від 5 С до 8 С.
