Розчин для інєкційСКЛАД1 мл препарату містить:містить діючу речовину: дексаметазон (дексаметазон натрій фосфат) 2 мгФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:АТС-vet класифікаційний код:QН02 Кортикостероїди для системного застосування. QН02АВ02 Дексаметазон.Синтетичний глюкокортикостероїд тривалої дії, який дає виражений протизапальний, антиалергійний, десенсибілізуючий та імунодепресивний ефект. Протизапальні властивості дексаметазону в 30 разів сильніші за кортизон та в 7-10 разів сильніші за преднізолон. Механізм дії базується на блокуванні вивільнення медіаторів запалення еозинофілами, у тому числі простагландинів, які посилюють запальний процес стимуляції біосинтезу ліпокартинів, які мають протинабрякову активність зменшенні кількості опасистих клітин, які виробляють гіалуронову кислоту та зниженні проникності капілярів. Імунодепресивна дія обумовлена гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкіну-1, інтерлейкіну-2, гамма-інтерферону) з лімфоцитів та макрофагів, пригніченням проліферації лімфоїдної тканини та клітинного імунітету, порушенням індукції Т-лімфоцитів.Основний вплив дексаметазону на обмін речовин повязаний з катаболізмом білка, підвищенням глюконеогенезу у печінці та зниженням утилізації глюкози периферичними тканинами. Максимальна концентрація в сироватці крові після внутрішньовенного введення досягається через 5 хвилин, після внутрішньомязового через 60 хвилин. Після інєкції в суглоб або мякі тканини (вогнище запалення) всмоктування відбувається дещо повільніше. Терапевтична концентрація у сироватці крові зберігається до 48 годин. Біодоступність при внутрішньомязовому введенні сягає 100. Завдяки своїй жиророзчинності дексаметазон вільно проникає у клітини та міжклітинний простір. Біотрансформується у печінці та частково у фібробластах, які беруть участь у процесі його метаболізму, а також безпосередньо у клітинах в місцях його дії. Період напіввиведення становить 24-72 години. Виводиться у вигляді метаболітів, в основному зсечею та жовчю. Близько 80 введеного дексаметазону елімінується нирками у вигляді глюкуронідупротягом 24 годин.ЗАСТОСУВАННЯЛікування великої рогатої худоби, коней, свиней, овець, кіз, собак та котів при захворюваннях опорно рухового апарату (артрити, тендовагініти, бурсити), шкіри (екземи, дерматити), посттравматичних набряках, гострих інфекційних захворюваннях (мастити, метрити, пневмонія тощо) та для стимуляції глюконеогенезу та антикетозного засобу.СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИВнутрішньомязово, внутрішньовенно або підшкірно у дозі:велика рогата худоба, коні 0,65-1,25 мл препарату на 50 кг маси тіласвині, телята, вівці, кози 1,0-2,0 мл препарату на 50 кг маси тіласобаки, коти 0,5-1,0 мл препарату на 10 кг маси тіла.При необхідності інєкцію повторюють через 48 годин.Препарат можна застосовувати внутрішньосуглобово після попереднього видаленнясиновіальної рідини, що дорівнює обєму інєкції.ПРОТИПОКАЗАННЯНе призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, з цукровим діабетом, хронічним нефритом, нирковою та серцевою недостатністю, остеопорозом (крім екстрених випадків), вірусними інфекціями у стадії віремії.Не застосовувати в останньому триместрі вагітності, аби не викликати передчасні роди або аборт.Не використовувати коням, мясо яких вживають в їжу люди.Не застосовувати одночасно з іншими глюкокортикостероїдами та імунобіологічними препаратами.ЗАСТЕРЕЖЕННЯЗабій тварин та птиці на мясо дозволяють через 3 доби після останнього застосування препарату. Споживання яєць дозволяють без обмежень. Отримане, до зазначеного терміну, мясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.ФОРМА ВИПУСКУСкляні флакони, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку 100 мл.ЗБЕРІГАННЯСухе, темне, недоступне для дітей місце, за температури від 15 до 25 C.ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ2 роки.Після першого відбору препарату з флакону, препарат потрібно використати протягом 28 діб, заумови зберігання в темному місці за температури від 2 до 8 C.Для застосування у ветеринарній медицині
