Фармакологічні властивостіПрозора безбарвна рідинаЗастосування:Коротке знеболювання при середній та сильний біль (коліки, кишкова непрохідність, пологи, посттравматичний біль).У поєднанні з 2-адренорецепторними агоністами (медетомідин, детомідин, роміфідин): при терапевтичних та діагностичних процедурах, таких як незначні операції на стоячих тварин (кастрація, догляд за копитами, стоматологічні процедури) та седація непокірних тварин.ДозуванняСОБАКИМоноаналгезія (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньомязово * внутрішньомязово)0.2-0.3 мл на 10 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0,2-0,3 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла).Препарат застосовувати перед завершенням анестезії. Для довгої аналгезії дозу можна повторити.Як переданестетик (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньомязово) дозу зменшити до 0.1-0.2 мл на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0,1-0,2 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) та застосовувати за 15 хв до індукції.Як препарат для комбінованої анестезії:Седація з медетомідином0.1 мл на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0.1 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом з 10-25 мкг медетомідину на 1 кг маси тіла (внутрішньовенно, внутрішньомязово * внутрішньомязово) Препарат можна вводити одночасно.Анестезія з медетомідином та кетаміном0.1 мл на 10 кг маси тіла (що еквівалентно 0.1 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла), внутрішньомязово * внутрішньомязово 25 мкг медетомідину на 1 кг маси тіла тварини, внутрішньомязово * внутрішньомязово.Через 15 хв 5 мг кетаміну на 1 кг маси тіла тварини, внутрішньомязово.КІШКИМоноаналгезіяПередопераційна аналгезія (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньомязово)0.2 мл на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0.4 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 5 хв до введення ацепромазину/кетаміну або ксилазину.При внутрішньовенному введенні анестизуючих препаратів препарат реланія слід застосовувати у дозі 0.05-0.1 мл (що еквівалентно 0,1-0,2 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 15-30 хв анестезуючих препаратів.Післяопераційна аналгезія (внутрішньовенно, підшкірно та внутрішньомязово)0.2 мл на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0.4 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) за 15 хв перед відновленням свідомості.При внутрішньовенному введенні препарат слід застосовувати у дозі 0,05 мл на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0,1 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла).Як препарат для комбінованої анестезіїСедація з медетомідином0.2 мл на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0.4 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) з медетомідином у дозі 0.05 мг на 1 кг маси тіла (підшкірно та внутрішньомязово)Анестезія з медетомідином та кетаміном (внутрішньомязово)0.2 мл на 5 кг маси тіла (що еквівалентно 0.4 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом з медетомідином (80 мкг на 1 кг маси тіла) та кетаміном (5 мг на 1 кг) . Препарат Реланія та медетомідин можна вводити одночасно.Анестезія з медетомідином та кетаміном (внутрішньовенно)0.05 мл препарату на 1 кг маси тіла (що еквівалентно 0.5 мл буторфанолу на 1 кг маси тіла) разом з медетомідином (40 мкг на 1 кг маси тіла) та кетаміном (1.25-1. маси тіла залежно від необхідної глибини анестезії) Препарат Реланія та медетомідин можна вводити одночасно.КОНІМоноаналгезіяанальгезія (тільки внутрішньовенно)5 мл препарату на 500 кг (що еквівалентно 0.1 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла). При необхідності можливе повторне введення препарату.Як препарат для комбінованої анестезіїСедація з детомідином (тільки внутрішньовенно)12 мкг детомідину на 1 кг маси тіла, після чого протягом 5 хв вводять препарат реланія з розрахунку 0.25 мл на 100 кг маси тіла (що еквівалентно 0.025 мг бутор тіла). Для коней з масою тіла більше 200 кг доцільно застосування препаратів у наступному режимі доз 1 мл препарату реланія (що еквівалентно 0.05 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла) та 25 мкг детомідину гідрохлориду.Седація з роміфідином (тільки внутрішньовенно)40-120 мкг роміфідину на 1 кг маси тіла, 0.2 мл препарату реланія на 100 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 0.02 мг буторфанолу на 1 кг маси тіла)Всі цільові види тварин: при застосуванні буторфанолуяк препарат монотерапії можливі прояви незначного седативного ефекту.Коні: збудження, що проявляється як зміна в поведінці тварини (основний вплив припадає на опрно-руховий апарат), атаксія, зниження моторики травного тракту, депресія серцево-судинної системи.Собаки: депресія дихальної та серцево-судинної систем, анорексія, діарея, зниження моторики травного каналу, місцевий біль, повязаний із внутрішньомязовим мязовим введенням.Коти: мідріаз, дезорієнтація, можливе подразнення у місці введення при повторних інєкціях, дисфорія, збудження, біль при інєкції.Форма випускупо 1 мл у ампулі, 5 ампул у касеті, по 2 касети у пачці.Зберіганняв оригінальній упаковці при температурі не вище 25Термін придатності 2 рокиПісля першого відбору з флакону 28 днів.