СкладN-бутилскополаммінбромід (активна речовина) -4.00 мгМетамізол натрію (активна речовина) -500.00 мгФенол (консервант) -5 мгФармакологічні властивостіБускопан містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдні протизапальні засоби.Метамізол (НПЗЗ). Бускопан має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему.N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Ця сполука є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має деяку активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення серцевих скорочень, пригнічення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополамінбромід в основному виводиться із сечею (близько 54).Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, повязаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно із сечею (50 70 залежно від виду тварин).Показання до використанняБускопан показаний при лікуванні абдомінального болю, повязаного зі спастичними кольками. Бускопан не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника.Бускопан застосовується при лікуванні діареї телят, зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики.Спосіб застосуванняБускопан призначається в разовій дозі 0,2 мг N-бутілскополаммінброміду та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для інєкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної інєкції Бускопана спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова інєкція зазвичай достатня для досягнення суттєвого поліпшення та зменшення спазму та болю. Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин.Телятам Бускопан призначається в дозі 0,4 мг N-бутилскополаммінброміду та 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньомязової інєкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для інєкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.ПередозуванняТоксичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах було виявлено неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсія, кома та респіраторні симптоми.Антидоти:Фізостигмін для N-бутілскополаммінброміду. Специфічних антидотів метамізолу немає. При передозуванні потрібне проведення симптоматичної терапії.ПротипоказанняГіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.Побічна діяУ коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополаммінброміду.Застосування у період вагітності і лактаціїЛабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у дозах.Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодіїЕфект N-бутилскополаммінброміду або метамізолу може бути потенційним супутнім використанням інших антихолінергічних та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, запровадження інших антихолінергічних препаратів протипоказано.Форма випускуБускопан випускається у скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для інєкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробку.Умови зберіганняТримати при температурі нижче 30 C.Термін придатностіНевикористаний флакон:4 роки.Після першого використання: 6 місяців.
