Однорідна дрібнодисперсна зв'язуйтеся від молочно-білого до світло-коричневого кольору.склад1 мл препарату містить активну речовину:цефквін сульфат 29,64 мг (еквівалентно 25 мг цефквінома).Спромогальні речовини: твін 80, тригліцериди середньої довжини ланцюга (мігліол 812N).Фармакологічні властивостіATC vet класифікаційний код QJO1 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 Цефквін.Цефквін антибіотик, що належить групі цефалоспортинів IV покоління. Він пригнічує синтез клітинної стінки мікробної клітини. Має бактерицидну дію проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Сирогрупи А, В і С), Clostridium spp, Erysipelotrix rhusiopathia. haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bactersp., Fusobump. PrevoI Sap. spp.Механізм дії антибіотика ґрунтується на інгібіленні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефквін завдяки своїй структурі кольору поєднує швидку проникність у бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактазам. На відміну від цефалоспортин попередніх поколінь цефквін не гідролізується автономно-кодованими цефалоспоиназами типу Amp-С або плазмідо-засновленими цефалоспогіназами низки ентеroбактерій. У разі внутрішньом'язового введення цефквіном у дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквіну в сироватці великої рогатої худоби через 1,5-2 години становить 2 мгмл. Цефквін має порівняно короткий період напіврозпаду (2,5 години). У разі внутрішньом'язового введення препарату в дозі 2 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація цефкінома в сироватці кухня та поросять через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мгмл. Період напіврозпаду цефквиннихань становить 9 годин.Виводиться з організму переважно в незміненому вигляді з сечею. Застосування Крихітних рогатих тварин: лікування тварин у разі захворювань органів дихання, викликаних Pasteurella multocida та Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний підемартит, міжпальцевий некробацилоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до цефвіну. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликаний E. coli, чутливою до цефквиного. Лікування теляти, хворих септицемією, спричиненої E. coli, чутливою до цефквіного.Свині: лікування тварин, хворих на синдром ММА (медичний мастит-метріт-галактія), а також у разі захворювань органів дихання, викликаних E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleurop микроорганизмами. Лікування поросять, хворих на артрити (викличені Streptococcus spp., E. coli), легкі або помірні епідермити (викличені Staphylococcus hyicus), викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквіну. Зменшення смерті поросять у разі менінгів, викликаних Streptococcus suis.Собаки та кішки: лікування тварин, захворювань шкіри, маститом, менінгітом, артритом, циститом і уреритом, а також у разі захворювань органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефквиного.Дозування Внутрішно глибоко, один раз на добу, у дозах: чіпкий рогатий скотей 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквина на 1 кг маси тіла) тварини щодня упродовж 3-5 днів (за мастильних курсів лікування становить 2 дні — теляти 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквіну на 1 кг маси тіла) тварини щодня впродовж 3-5 днів винної маси 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіну на 1 кг маси тіла) тварини щодня впродовж 3-5 мл препарату днів (у разі синдрому ММА курс лікування становить 2 дні)поросята 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквіну на 1 кг маси тіла) тварини щодня впродовж 5 днів собаки та кішки 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквіну на 1 кг маси маси тіла) тварини щодня впродовж 2-5 днів.Рекомендувану дозу можна вводити в одне місце, в іншу та наступні дози ін'єкцій вводять в інші місця.Противопоказання не застосовувати у тварин із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших -лактамним антибіотикам.Не використовувати у тварин із масою тіла менш ніж 1,25 кг.Не застосовувати в свійської птиці (включно з несушками) через ризик поширення антимікробної стійкості в людини.Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними препаратами через можливе зниження бактерицидної активності препарату.Не застосовувати у разі виявлення стійких штамів збудників.Не застосовувати у разі важких порушень функції печінки та нирок.Перестереження передпокоюову дію Можлива тимчасовий набряк у місці препарату, , який зникає впродовж 15 днів після останнього застосування препарату.Для запобігання місцевій реакції бажано щоразу міняти місце введення препарату.Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість збудників захворювання до цефквином.Особиті застереження під час використання Церефквін антибіотик, що належить до групи цефалоссанів IV покоління і є критично важливим препаратом у гуманній медицині. Тому препарат треба застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, що важко піддаються лікуванню, або передбачуваних важких форм захворювання, за яких необхідно негайно почати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Треба дотримуватися норм і регулювання національного законодавства під час призначення препарату. Збільшення дозування, частоти застосування або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Рекомендується застосовувати препарат тільки на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіну.Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони череди. Лікування груп тварин має бути суворо обмежений наявністю спалахів захворювань і відповідати затвердженим умовам застосування.Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії Відома, що бактерії мають перехресну чутливість до іншим цефалоспортинам. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіну не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами. Застосування під час вагітності, лактації, вагітності немає інформації про негативний вплив на велику рогату скоту або свинців під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тварин не виявили негативного впливу препарату під час вагітності або годування груддю, включно з тератогенною дією.Спеціальними застереженнямиПеред використанням флакона з препаратом необхідно ретельно струсити. Період виведення (коріня) Убій тварин на м'ясо дозволено через 5 днів (великий рогатий скот) і 3 дні (свинки) після останнього застосування препарату. Вживання молока дозволено через 1 день після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або використовують для годування тварин, залежно від рішення ветеринарного лікаря.Форма випускуФлакони з нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими пробками під алюмінієвою прокаткою по 10 20 50 100 і 200 мл. Вторинне паковання картонна коробка. ЗберіганняСухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25C.Заморожування заборонено Термін придатності 24 місяці.Після першого відбору з флакона препарат треба використовувати впродовж 28 днів за За умови стерильного відбору та зберігання в темному сухому місці за температури від 2C до 8C. (Виробництво поки не дібрали інформацію)
