Однорідна дробнодисперсна суспензія від молочно-білого до світло-коричневого кольору.склад1 мл препарату містить діючу речовину:цефквін сульфат 29,64 мг (еквівалентно 25 мг цефквіному).Допоміжні речовини: твін 80, тригліцериди середньої довжини ланцюга (Мігліол 812N).Фармакологічні властивостіATC vet класифікаційний код QJO1 антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DE90 - Цефквін.Цефквін антибіотик, що належить до групи цефалоспоринів IV покоління. Він пригнічує синтез клітинної стінки мікробної клітини. Має бактерицидну дію проти грампозитивних (Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (Сірогрупи А, В і С), Clostridium spp., Erysipelotrix rhusiopathia. ., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somnus, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., PrevoteIla spp., Actinobacillus spp.Механізм дії антибіотика ґрунтується на інгібуванні синтезу клітинної оболонки бактерій. Цефквіном, завдяки своїй структурі кольору, поєднує швидку проникність в бактеріальні клітини з високою стійкістю до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь, цефквін не гідролізується хромосомнокодованими цефалоспориназами типу Amp-С або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.При внутрішньомязовому введенні цефквіному в дозі 1 мг на 1 кг маси тіла концентрація цефквиному у сироватці великої рогатої худоби через 1,5-2 години становить 2 мг/мл. Цефквін має відносно короткий період напіврозпаду (2,5 години). При внутрішньомязовому введенні препарату в дозі 2 мг на 1 кг маси тіла максимальна концентрація цефкіному в сироватці свиней і поросят через 15-60 хвилин становить приблизно 5 мг/мл. Період напіврозпаду цефквіного свиней становить 9 годин.Виводиться з організму переважно у незміненому вигляді із сечею.ЗастосуванняВелика рогата худоба: лікування тварин при захворюваннях органів дихання, викликаних Pasteurella multocida і Mannheimia haemolytica, а також тварин, хворих на виразку копитної підошви, гнійний підодерматит, міжпальцевий некробацилоз, викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквіного. Лікування корів, хворих на гострий мастит, викликаний E. coli, чутливою до цефквіного. Лікування телят, хворих на септицемію, викликану E. coli, чутливою до цефквіного.Свині: лікування тварин, хворих на синдром ММА (медичний мастит-метрит-агалактія), а також при захворюваннях органів дихання, викликаних E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleurop мікроорганізмами, чутливими до цефквіну. Лікування поросят, хворих на артрити (викликані Streptococcus spp., E. coli), легкі або помірні епідерміти (викликані Staphylococcus hyicus), викликані мікроорганізмами, чутливими до цефквіного. Зменшення смертності поросят при менінгітах, спричинених Streptococcus suis.Собаки та кішки: лікування тварин, хворих на захворювання шкіри, маститом, менінгітом, артритом, циститом та уретритом, а також при захворюваннях органів дихання, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефквіного.ДозуванняВнутрішньомязово глибоко, один раз на добу, у дозах:велика рогата худоба 2 мл препарату на 50 кг маси тіла (1 мг цефквиному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 3-5 днів (при маститах курс лікування становить 2 дні)телята 4 мл препарату на 50 кг маси тіла (2 мг цефквиному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 3-5 днівсвині - 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквиному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 3-5 днів (при синдромі ММА курс лікування становить 2 дні)поросята 2 мл препарату на 25 кг маси тіла (2 мг цефквиному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 5 днівсобаки та кішки 0,5 мл препарату на 5 кг маси тіла (2,5 мг цефквиному на 1 кг маси тіла) тварини щодня протягом 2-5 днів.Рекомендовану дозу можна вводити в одне місце, другу та наступні дози інєкцій вводять в інші місця.ПротипоказанняНе застосовувати у тварин з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших -лактамних антибіотиків.Не застосовувати у тварин із масою тіла менше 1,25 кг.Не застосовувати у свійської птиці (включаючи несучок) через ризик поширення антимікробної стійкості у людини.Не застосовувати одночасно з бактеріостатичними препаратами через можливе зниження бактерицидної активності препарату.Не застосовувати при виявленні стійких штамів збудників.Не застосовувати при тяжких порушеннях функції печінки та нирок.ЗастереженняПобічна діяМожливий тимчасовий набряк у місці введення препарату, який зникає протягом 15 днів після останнього застосування препарату.Для запобігання місцевій реакції бажано щоразу змінювати місце введення препарату.Перед застосуванням рекомендується визначити чутливість збудників захворювання до цефквиного.Особливі застереження під час використанняЦефквін - антибіотик, що відноситься до групи цефалоспоринів IV покоління і є критично важливим препаратом в гуманній медицині. Тому препарат слід застосовувати для лікування клінічних станів у тварин, які важко піддаються лікуванню, або передбачувано тяжких формах захворювання, при яких необхідно негайно розпочати лікування без проведення бактеріологічної діагностики. Слід дотримуватись норм і регулювання національного законодавства при призначенні препарату. Збільшення дозування, частоти застосування або відхилення від рекомендованої схеми лікування може призвести до розвитку протимікробної стійкості. Рекомендується застосовувати препарат лише на основі тесту на чутливість мікроорганізмів до цефквіну.Не використовувати для профілактики захворювань або як частину програми охорони стада. Лікування груп тварин має бути суворо обмежене наявністю спалахів захворювань та відповідати затвердженим умовам застосування.Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодіїВідомо, що бактерії мають перехресну чутливість до інших цефалоспоринів. Через небажану фармакодинамічну взаємодію цефквіна не застосовують одночасно з бактеріостатичними препаратами.Застосування під час вагітності, лактації, вагітностіНемає інформації про негативний вплив на велику рогату худобу або свиней під час вагітності та лактації. Дослідження на лабораторних тваринах не виявили негативного впливу препарату під час вагітності або лактації, включаючи тератогенну дію.Спеціальні застереженняПеред використанням флакона з препаратом необхідно ретельно струсити. Період виведення (коренція)Забій тварин на мясо дозволяється через 5 днів (велика рогата худоба) та 3 дні (свині) після останнього застосування препарату. Вживання молока дозволяється через 1 добу після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну мясо та молоко утилізують або використовують для годування безпродуктивних тварин, залежно від рішення ветеринарного лікаря.Форма випускуФлакони із нейтрального скла марки НС-1, НС-2, УСП-1 закриті гумовими пробками під алюмінієвою прокаткою по 10 20 50 100 та 200 мл. Вторинна упаковка картонна коробка.ЗберіганняСухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5C до 25C.Заморожування забороненоТермін придатності 24 місяці.Після першого відбору з флакону препарат слід використовувати протягом 28 днів за умови стерильного відбору препарату та зберігання у темному сухому місці при температурі від 2C до 8C. (Виробництво поки не надали інформації)
