Лібрела 5 млЯКІСНИЙ І КОЛІЧНИЙ СКЛАДКожен флакон обємом 1 мл містить: бединветмаб *:5 мг10 мг15 мг20 мг30 мг * собачі моноклональні антитіла, експресовані рекомбінантними методами у яєчнях китайського хомячка.ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМАРозчин для інєкцій. Від прозорого до злегка опалювального розчину.КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИЦільові типи собаки. Показання до застосування із зазначенням цільових видів для полегшення болю, повязаного з остеоартритом у собак. Протипоказання не використовуйте у разі підвищеної чутливості до активної речовини або будь-якої з допоміжних речовин. Не застосовувати в собак віком до 12 місяців. Не застосовувати тваринам, призначеним для розведення. Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.Особливі запобіжні заходи під час використання: -Ліце, що вводить ветеринарний лікарський препарат, має вживати спеціальні запобіжні заходи. -Реакції гіперчутливості, включно з анафілаксією, можуть потенційно виникнути в разі випадкової інєкції. Повторне самостійне приймання може збільшити ризик реакцій гіперчутливості. -Важливість фактора росту нервів у забезпеченні нормального розвитку нервової системи плода дуже висока. -У разі випадкового самостійного уколу негайно зверніться до лікаря та покажіть листку-вкладиш або етикетку.Побічні реакції (частота та серйозний): У рідкісних випадках можуть спостерігатися легкі реакції в місці інєкції (наприклад, набряк і підвищення місцевої температури). Частота побічних реакцій визначається за наступною умовою: дуже часто (понад 1 з 10 пролечених тварин проявляються побічні реакції) звичайні (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 100 оброблених тварин) нечасто (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 1000 оброблених тварин) рідко (понад 1, але менш ніж 10 тварин на 10 000 оброблених тварин) дуже рідко (менш ніж 1 тварина з 10000 оброблених тварин, включно з поодинокими повідомленнями).Використання під час вагітності, годування груддю або яйцеклітини: -Не застосовувати вагітним або тваринам, що годують.Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії: -У лабораторних дослідженнях упродовж 2-тижневого періоду в молодих здорових собак без остеоартриту препарат не зробив побічної дії під час одночасного застосування з нестероїдним протизапальним препаратом (карпрофеном). -Немає даних про безпеку одночасного тривалого застосування НПВП і біноветмаба в собак. -Ніких взаємодій не спостерігалося в польових дослідженнях, де цей ветеринарний лікарський препарат застосовувався одночасно з паразитицидами, протимікробними препаратами, місцевими антисептами, антигістамінними препаратами та вакцинами.Кількість і спосіб введення: -Підшкірне використання. Режим дозування та лікування: -Рекомендована доза становить 0,5-1,0 мг/кг маси тіла один раз на місяць.LIBRELA кількість (мг) для введенняМаса тіла (кг) собаки5101520305.0-10.01 флакон10.1-20.01 флакон20.1-30.01 флакон30.1-40.01 флакон40.1-60.01 флакон60.1-80.02 флакони80.1-100.01 флакон1 флакон100.1-120.002 флакониПередозування (симптоми, дії в екстрених випадках, антидоти за потреби): -Ніких побічних реакцій, за винятком легких реакцій у місці інєкції, у лабораторії не спостерігалося. -У разі появи несприятливих клінічних проявів після передозування необхідно провести симптоматичне лікування собаки. ІММУНОЛОГІЧНІ СВІЙСТІВ.Фармакотерапевтична група інші анальгетики та жарознижувальні засоби.Механізм дії: Бідиветмаб являє собою собаче моноклональне антитело (mAb), спрямоване на фактор росту нервів (NGF). В інгібуванні передавання сигналів клітин, опосередкованої NGF, продемонструвало полегшення болю, повязаної з остеоартрозом. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАННІСписок допоміжних речовин: -L-гистидин -Моногідрат гідрохлориду гістидину -Дигідрат трегалози -Динатрію еделат -Метионин -Полоксамер 188 -Вода для інєкцій Основні несумісності: -Не змішувати з іншими ветеринарними ліками. Срок годности: - Термін придатності ветеринарного лікарського препарату в упаковці: 2 роки. Термін придатності після першого розкриття паковання використовувати негайно.
